Veterinary Medicine Information website

Spectoliphen 100 222 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Zugelassen

Lincomycin hydrochloride
Spectinomycin sulfate tetrahydrate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Spectoliphen 100 222 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

241.90

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Verfügbar nur in englisch

671.30

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    During treatment, animals should not be slaughtered for human consumption.
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing eggs for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    During treatment, animals should not be slaughtered for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FF52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Zulassungsdatum:

9/06/1988

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V142721

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/08/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/02/2026