Veterinary Medicines

Vanguard DA2PI-CPV Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vanguard DA2PI-CPV Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V161506
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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