Veterinary Medicines

Vanguard DA2PI-CPV Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Εξουσιοδοτημένο
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Vanguard DA2PI-CPV Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Vanguard DA2PI-CPV Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI07AD04
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
  • BE-V161506
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.