Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro Salmonella DUO, Lyofilizát pro podání v pitné vodě
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    600000000.00
    unidade formadora de colónias
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    600000000.00
    unidade formadora de colónias
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Turkey
      • Meat and offal
        70
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Egg
        21
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Egg
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AE01
  • QI01BE
  • QI01CE
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/050/11-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0249/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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checo (PDF)
Publicado em: 11/10/2024
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Publicado em: 11/10/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 11/10/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 11/10/2024
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Publicado em: 13/12/2024
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