Veterinary Medicines

AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension

Autorisiert
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro Salmonella DUO, Lyofilizát pro podání v pitné vodě
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
  • Huhn, zur Zucht
  • Ente
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        70
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
      • Egg
        21
        day
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
      • Egg
        21
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AE01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Available in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/050/11-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0249/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/10/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 25/10/2022
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Etikettierung

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