Veterinary Medicines

Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs

Autorizado
  • Bordetella bronchiseptica, strain B-C2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobivac BbPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik
Nobivac BbPi Lyophilisat et solvant pour suspension nasale
Nobivac BbPi Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    9.70
    unidade(s) formadora de colónias em base logarítmica 10
    /
    0.40
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.80
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    0.40
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão para pulverização nasal
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AF
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V222817
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0134/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 13/02/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/08/2025
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 28/11/2025
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francês (PDF)
Publicado em: 28/11/2025
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Publicado em: 28/11/2025
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