Veterinary Medicines

Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs

Volitatud
  • Bordetella bronchiseptica, strain B-C2, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobivac BbPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor nasaal gebruik
Nobivac BbPi Lyophilisat et solvant pour suspension nasale
Nobivac BbPi Lyophyllisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur nasalen Anwendung
Nobivac KC nasal drops, lyophilisate and solvent for suspension for dogs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Nasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    9.70
    log10 colony forming unit(s)
    /
    0.40
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    0.40
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Ninasprei, suspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaalne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AF
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V222817
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Itaalia
Müügiloamenetluse number:
  • IT/V/0134/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/02/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/01/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.