Veterinary Medicines

Vanguard 7

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vanguard 7
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    8.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    316228.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    158489.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    8.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
  • Disponível apenas em English
    422.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    493.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AI02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 8369
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 29/03/2023
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