Veterinary Medicines

Vanguard 7

Разрешен
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Vanguard 7
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    8.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Флакон
  • Налично само на English
    316228.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Флакон
  • Налично само на English
    158489.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Флакон
  • Налично само на English
    8.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Флакон
  • Налично само на English
    422.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    493.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на лиценза:
  • REG NL 8369
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 29/03/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.