PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Autorizado
- Florfenicol
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês300.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Sheep
-
Meat and offal39dia
-
-
Pig
-
Meat and offal18dia
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01BA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Disponibilidade:
-
Espanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Mevet S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Mevet S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 3971 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0376/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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castelhano (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
Package Leaflet
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Publicado em: 12/04/2023
Labelling
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Publicado em: 12/04/2023
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