PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Zugelassen
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien39Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Schaf
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Verfügbar in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Mevet S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Mevet S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3971 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0376/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
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Veröffentlicht am: 12/04/2023
Packungsbeilage
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