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Veterinary Medicines

RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

Não autorizado
  • Cefalexin

Identificação do produto

Nome do medicamento:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 mg/g perorálna pasta
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pasta oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01D
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/008/05-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Itália
Número de procedimento:
  • IT/V/0127/001

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
Slovak (PDF)
Publicado em: 4/03/2022
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