RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Não autorizado
- Cefalexin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 mg/g perorálna pasta
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English200.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pasta oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01D
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/008/05-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Itália
Número de procedimento:
- IT/V/0127/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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