RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Nicht autorisiert
- Cefalexin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 mg/g perorálna pasta
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English200.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01D
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/008/05-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0127/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2022
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
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