Veterinary Medicines

Carbo-Pulbit 0,40 g / g - Granulat für Tiere

Autorizado
  • CHARCOAL, ACTIVATED
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Carbo-Pulbit 0,40 g / g - Granulat für Tiere
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral
  • Via retal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    grama(s)
    /
    250.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Granulado
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Chicken
      • Eggs
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via retal
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07BA01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pernix Pharma Kft.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 4222
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

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German (PDF)
Publicado em: 26/09/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 26/09/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 26/09/2024
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