Veterinary Medicines

Carbo-Pulbit 0,40 g / g - Granulat für Tiere

Autorisé
  • CHARCOAL, ACTIVATED
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Carbo-Pulbit 0,40 g / g - Granulat für Tiere
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Poulet
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie rectale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    gram(s)
    /
    250.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie rectale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07BA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pernix Pharma Kft.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 4222
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 26/09/2024
Updated on: 22/04/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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