UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Prášek pro perorální roztok
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Prášek pro perorální roztok
Não autorizado
- Amoxicillin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Prášek pro perorální roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English510.20milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Pig (piglet)
-
Meat and offal7dia
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal1dia
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CA04
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Surrendered
Authorised in:
-
República Checa
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Univit s.r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Univit s.r.o.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 96/026/03-C
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Esta página foi útil para si?: