Veterinary Medicine Information website

UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Prášek pro perorální roztok

Neautorizat

Amoxicillin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

UNI-AMOXICILIN, 510.2mg/g, Prášek pro perorální roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Purcei
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

510.20

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Purcei
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Ou
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01CA04

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă
Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Univit s.r.o.

Data autorizației de comercializare:

25/03/2003

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Univit s.r.o.

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numărul autorizației:

96/026/03-C

Data modificării statusului autorizației:

3/01/2024

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 14/03/2026