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TRIAVIT, Injekční roztok

Autorizado
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
  • alfa-Tocopheryl acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TRIAVIT, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        194
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        228
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        56
        dia
    • Poultry
      • Meat and offal
        56
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/043/02-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 23/09/2025
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Package Leaflet

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
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Labelling

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Publicado em: 26/10/2022
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