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TRIAVIT, Injekční roztok

Zugelassen
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
  • alfa-Tocopheryl acetate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
TRIAVIT, Injekční roztok
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        194
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        228
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/043/02-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/09/2025

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Etikettierung

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022