TRIAVIT, Injekční roztok
TRIAVIT, Injekční roztok
Zugelassen
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- alfa-Tocopheryl acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TRIAVIT, Injekční roztok
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien243Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien194Tag
-
Milch5Tag
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien228Tag
-
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Rind
-
Fleisch und Innereien243Tag
-
Milch5Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien56Tag
-
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien56Tag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u ptáků produkujících nebo určených k produkci vajec pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmagal spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/043/02-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/09/2025
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022