SUIVAC APP, Injekční emulze
SUIVAC APP, Injekční emulze
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
SUIVAC APP, Injekční emulze
Via de administração:
-
Via intradérmica
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intradérmica
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Via intramuscular
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AB07
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Czech
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Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 97/056/01-C
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
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