SUIVAC APP, Injekční emulze
SUIVAC APP, Injekční emulze
Autorizado
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intradérmica
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Czech
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- Disponible únicamente en Czech
- Disponible únicamente en Czech
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Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 97/056/01-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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Publicado el: 26/10/2022
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