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Porcilis APP, Injekční suspenze

Autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Porcilis APP, Injekční suspenze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/1014/95-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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checo (PDF)
Publicado em: 11/07/2024
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Package Leaflet

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
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Labelling

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Publicado em: 26/10/2022
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