Veterinary Medicine Information website

Porcilis APP, Injekční suspenze

Registrováno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Porcilis APP, Injekční suspenze
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB07
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Dostupné v:
  • Česko
Popis balení:
  • plast lahvička 1 x 100.0 ml
  • plast lahvička 1 x 20.0 ml

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/1014/95-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 11/07/2024
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení
čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 14/03/2026
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení
čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 11/07/2024
Stažení