PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
  • Derzsy's disease virus, strain Hoekstra, Live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • República Checa
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01DD01
Número da autorização:
  • 97/053/99-C
Número de identificação do produto:
  • 74e8f88e-a1b1-4500-81d8-909028e4ccfa
Número de identificação permanente:
  • 600000064749

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Species grouped by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Intramuscular use
    • Goose
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • República Checa
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."