PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Non autorisé
- Derzsy's disease virus, strain Hoekstra, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PALMIVAX, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Oie
-
Canard
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.50log10 50% cell culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Oie
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Canard
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Oie
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Canard
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01DD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/053/99-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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tchèque (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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