NUFLOR, 300mg/ml, Injekční roztok
NUFLOR, 300mg/ml, Injekční roztok
Não autorizado
- Florfenicol
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NUFLOR, 300mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English300.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal44dia
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal16dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal30dia
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01BA90
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Trirx Segre
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/069/99-C
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
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