NUFLOR, 300mg/ml, Injekční roztok
NUFLOR, 300mg/ml, Injekční roztok
Nicht autorisiert
- Florfenicol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NUFLOR, 300mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien44Tag
-
Milchno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Milchno withdrawal periodNepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01BA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Trirx Segre
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/069/99-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022