PORCILIS ERY
PORCILIS ERY
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
PORCILIS ERY
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00Protective Dose2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
- Pig
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AB03
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 160017
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Romanian (PDF)
Publicado em: 14/03/2023
Esta página foi útil para si?: