PORCILIS ERY
PORCILIS ERY
Autorizat
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PORCILIS ERY
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/Protective Dose2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie carton x 1 flacon x 125 doze (250 ml)
- Cutie carton x 1 flacon x 50 doze (100 ml)
- Cutie carton x 1 flacon x 25 doze (50 ml)
- Cutie carton x 1 flacon x 10 doze (20 ml)
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160017
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 16/04/2025