FELIGEN CRP, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
FELIGEN CRP, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorizado
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FELIGEN CRP, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4.50/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês6.60/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês6.10/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI06AD04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/964/94-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 3/09/2024
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 3/09/2024
Rotulagem
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Publicado em: 3/09/2024