Veterinary Medicines

FELIGEN CRP, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Registrováno
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FELIGEN CRP, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kočka
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    6.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI06AD04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo lahvička 10 x 1.0 dávka
  • sklo lahvička 25 x 1.0 dávka
  • sklo lahvička 50 x 1.0 dávka

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Virbac
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/964/94-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 3/09/2024
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 3/09/2024
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 3/09/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."