Veterinary Medicines

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+ART Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+ART Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+ART Emulsion zur Injektion
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    18.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação em base logarítmica 10
    /
    0.30
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.30
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA21
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V353875
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0228/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Portugal
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/03/2022
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