Veterinary Medicines

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+ART Emulsie voor injectie
Gallimune ND+IB+ART Emulsion injectable
Gallimune ND+IB+ART Emulsion zur Injektion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.30
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA21
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V353875
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0228/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 22/03/2022
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Foglio illustrativo

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