CALIERCORTIN 4 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos, cavalos, cães e gatos
CALIERCORTIN 4 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos, cavalos, cães e gatos
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
CALIERCORTIN 4 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos, cavalos, cães e gatos
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.30/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Milk4dia
-
Meat and offal16dia
-
-
Horse
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk4dia
-
Meat and offal16dia
-
-
Horse
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
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Milk4dia
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Meat and offal16dia
-
-
Horse
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 1225/01/18DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0179/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
Grécia
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 14/01/2026
inglês (PDF)
Publicado em: 6/03/2026
2402472-paren-20210113.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 6/03/2026