CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CALIERCORTIN 4 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos, cavalos, cães e gatos
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.30/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 1225/01/18DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0179/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 14/01/2026