Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identificação do produto

Nome do medicamento:
CALIERCORTIN 4 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета, коне, кучета и котки
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        4
        dia
      • Meat and offal
        16
        dia
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH02AB02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgária
Available in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2863
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0179/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Grécia
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 29/11/2022
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."