CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CALIERCORTIN 4 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета, коне, кучета и котки
CALIERCORTIN 4 mg/ml solution for injection for cattle, pigs, horses, dogs and cats
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.30/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte4zi
-
Carne și organe16zi
-
-
Cal
-
Carne și organe16zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Bulgaria
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
- 0022-2863
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0179/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 2/10/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 2/10/2025