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Isofundin solução para perfusão para bovinos, equinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos

Autorizado
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Isofundin solução para perfusão para bovinos, equinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.67
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.27
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.37
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.20
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.30
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.80
    grama(s)
    /
    1000.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • B. Braun Melsungen AG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 1292/01/19DFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0193/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Irlanda
  • Itália
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 30/04/2026
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inglês (PDF)
Publicado em: 13/03/2026
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2402582-paren-20250429.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 18/03/2026
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