Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Autorisert
- L-Malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Isofundin solução para perfusão para bovinos, equinos, ovinos, caprinos, suínos, cães e gatos
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.67/gram1000.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.27/gram1000.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.37/gram1000.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/gram1000.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.30/gram1000.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk6.80/gram1000.00milliliter
Legemiddelform:
-
Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Melk0time
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Tilgjengelig i:
-
PT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- B. Braun Melsungen AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 1292/01/19DFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0193/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
FR
-
Irland
-
IT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
-
SE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 24/10/2025