Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Autorizado
- Suxibuzone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
DANILON EQUIDOS 1.5 g granule
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso sólido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.50/grama(s)10.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Granulado
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso sólido
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Milkno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 170052
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0192/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Hungria
-
Islândia
-
Letónia
-
Lituânia
-
Noruega
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 10/08/2022
Combined File of all Documents
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romeno (PDF)
Publicado em: 12/09/2025
