Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

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Suxibuzone

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

DANILON EQUIDOS 1.5 g

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Pony

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1.50

gram(s)

/

10.00

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Pony

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Marketing authorisation date:

14/09/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

170052

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/07/2023

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0192/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Ungarn
Island
Lettland
Litauen
Norwegen
Polen
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 10/08/2022

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Romanian (PDF)

Veröffentlicht am: 10/08/2022

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