Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Autorisiert
- Suxibuzone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
DANILON EQUIDOS 1.5 g
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Pony
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.50gram(s)10.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Milchno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Pony
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 170052
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0192/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Ungarn
-
Island
-
Lettland
-
Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2022
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2022
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