Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hora
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 3067
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0337/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Hungria
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Roménia
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."