Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Toegelaten
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Geit
  • Schaap
  • Paard
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Hond
    • Geit
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Hond
    • Geit
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Schaap
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CE09
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Polen
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
  • 3067
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0337/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Bulgarije
  • Hongarije
  • Italië
  • Luxemburg
  • Polen
  • Roemenië
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.