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OESTRACTON 52.4 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses, pigs

Autorizado

Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

OESTRACTON 52.4 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses, pigs

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea
Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

52.40

micrograma(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Horse
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QH01CA01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Vetoquinol

Data de autorização de introdução no mercado:

5/11/2013

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V444841

Data da alteração do estado de autorização:

5/11/2013

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0154/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
República Checa
França
Hungria
Irlanda
Países Baixos
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (4)

neerlandês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

francês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

alemão (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

inglês (RTF)

Publicado em: 13/03/2026

Package Leaflet

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Labelling

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2401818-paren-20140220.pdf

inglês (PDF)

Publicado em: 16/02/2026