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Oestracton 52.4 µg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Oestracton 52.4 µg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Rind
Pferd

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

52.40

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol

Zulassungsdatum:

5/11/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V444841

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/11/2013

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0154/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Tschechische Republik
Frankreich
Ungarn
Irland
Niederlande
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026

Andere Sprachen (3)

englisch (RTF)

Veröffentlicht am: 16/02/2026

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/02/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/02/2026

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026

Andere Sprachen (2)

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Veröffentlicht am: 13/03/2026

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026

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englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 16/02/2026