VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens
VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens
Autorizado
- Tiamulin hydrogen fumarate
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens
Vetmulin, 125mg/ml, Roztok pro podání v pitné vodě
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Poultry
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Meat and offal2dia
-
Meat and offal2dia
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Eggs0dia
-
Eggs0dia
-
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Pig
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Meat and offal2dia8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
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Meat and offal2dia8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
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Meat and offal4dia20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
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Meat and offal4dia20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01XQ01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Disponibilidade:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em dinamarquês
- Disponível apenas em dinamarquês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- HuVepharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biovet AD
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/032/19-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Dinamarca
Número de procedimento:
- DK/V/0122/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 11/08/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 11/08/2025
Rotulagem
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Publicado em: 11/08/2025
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Descarregar Publicado em: 27/01/2022