VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens

Autorizado

Tiamulin hydrogen fumarate
Tiamulin hydrogen fumarate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens

Vetmulin, 125mg/ml, Roztok pro podání v pitné vodě

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Aves de corral
Porcino

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

125.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

125.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Aves de corral
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01XQ01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

República Checa

Disponible en:

República Checa

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Danish
Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

20/09/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Número de autorización:

96/032/19-C

Fecha de modificación del estado de la autorización:

28/01/2022

Estado miembro de referencia:

Dinamarca

Número de procedimiento:

DK/V/0122/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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