Bolfo, 2.5mg/g, Kožní sprej, roztok
Bolfo, 2.5mg/g, Kožní sprej, roztok
Autorizado
- Propoxur
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Bolfo, 2.5mg/g, Kožní sprej, roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.50/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para pulverização cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP53AE02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Disponibilidade:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em checo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Elanco Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Tosvar S.r.l.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 99/017/09-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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checo (PDF)
Publicado em: 15/02/2024
Package Leaflet
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Labelling
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
