Bolfo, 2.5mg/g, Kožní sprej, roztok
Bolfo, 2.5mg/g, Kožní sprej, roztok
Zugelassen
- Propoxur
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bolfo, 2.5mg/g, Kožní sprej, roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.50/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AE02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Verfügbar in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Tosvar S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 99/017/09-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/02/2024
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
