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Veterinary Medicines

VIRBAGEN DHA2PPi/L

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VIRBAGEN DHA2PPi/L
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4250.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4350.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 220014
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
romeno (PDF)
Publicado em: 27/01/2022